Аномалии развития хрусталика. Описание, симптомы, лечение.

Ниже представлена информация о различных пороках строения хрусталика глаза, краткое описание аномалий и их разновидностей.

Афакия — полное отсутствие хрусталика.

Встречается довольно редко и может существовать в двух видах:

• первичная, или истинная афакия — нарушение процессов развития хрусталика, чаще бывает врожденной;
• вторичная афакия — резорбция хрусталика после полного его развития в результате воспаления, травмы, операции, или при воздействии факторов, повреждающих капсулу хрусталика, во время внутриутробного развития.

Бифакия — патология, сопровождающаяся появлением двойного хрусталика, то есть двух хрусталиков разной величины, расположенных в горизонтальной либо сагиттальной плоскостях.

Врождённая катаракта

Врождённая катаракта — помутнение хрусталика, а также окружающей его капсулы, развивающееся сразу после рождения. Является наиболее распространенной аномалией строения глаз.

Классифицируется на виды:

1. Полная или тотальная катаракта.

Снижение прозрачности является гомогенным. Позже помутневшее вещество хрусталика размягчается, становится жидким, рассасывается. Такой вид катаракты составляет до 1/4 случаев среди подобных патологий.

2. Частичная катаракта.

Представляет собой небольшие помутнения пятнистого характера.

3. Передняя полярная катаракта.

Локальное помутнение хрусталика белого цвета, размером менее 2 мм, которое находится близ переднего полюса органа, иногда из-за нестабильности выступающее в сторону передней камеры глаза. При диагностике представляет собой зону гиперпластически измененных эпителиальных клеток.

4. Задняя полярная катаракта.

Формируется вблизи заднего полюса хрусталика, чаще — на фоне недоразвития артерии стекловидного тела. Преимущественно, поражает оба глаза.

5. Слоистая или зонулярная катаракта.

При таком типе патологии помутневшие слои чередуются с прозрачными, при этом первый мутный слой находится между ядром эмбриональным и взрослым. По средней линии взрослого ядра расположен второй мутный слой, разделенный с первым слоем прозрачных клеток. Слоистая катаракта часто поражает оба органа зрения.

6. Ядерная или центральная катаракта.

Представляет собой мутность в центре хрусталика.

7. Коронарная или венечная катаракта.

Заключается во вкраплении мелких помутнений в ткани по периферии хрусталика.

8. Веретенообразная катаракта.

Внешне похожа на веретено, протянутое от переднего края хрусталика к заднему.

Более четверти зарегистрированных случаев врожденной катаракты, развивающейся с одной стороны, и около 10% двусторонних катаракт дополняется микрофтальмией. Нередко патология сопровождается помутнениями роговицы, эктопией хрусталика, его васкуляризацией и т.д. Заболевание наследуется по доминантному и рецессивному типу.

Колобома хрусталика — углубление по краю хрусталика, формирующееся из-за аномального развития отростка цилиарного тела и полного отсутствия цинновой связки. На фоне таких пороков экватор хрусталика деформируется и образуется колобома.

Лентиглобус задний — округлое выбухание задней части хрусталика в зону расположения стекловидного тела.

Лентиглобус передний — округлое выбухание передней части хрусталика по направлению к передней камере глаза.

Лентиконус внутренний — порок развития хрусталика, сопровождающийся конусообразной рельефностью волокон внутри органа, при этом его внешняя поверхность остается в норме.

Лентиконус задний — конусообразное выбухание задней части хрусталика в зону расположения стекловидного тела.

Лентиконус передний — конусообразное выбухание передней части хрусталика по направлению к передней камере глаза.

Микрофакия — маленький хрусталик, чаще появляется на фоне общего недоразвития глаза.

Сферофакия — шаровидный хрусталик. Обычно дополняет микрофакию или другие патологии органов зрения.

Эктопия, или вывих, подвывих хрусталика — смещенность хрусталика с его нормального местоположения, преимущественно, вверх и внутрь или вверх и наружу. Считается распространенной патологией.